Är panocod receptfritt

Liksom varenda medicin kunna detta medicin orsaka biverkningar, dock varenda brukare behöver ej ett fåtal dem.
många sällsynta biverkningar (kan inträffa hos upp mot 1 från 10 000 patienter): inflammation inom bukspottkörteln, rodnad, nässelutslag, hudutslag, lågt antal blodplättar (trombocytopeni), lågt antal vita blodkroppar (leukopeni), lågt antal neutrofiler (neutropeni), agranulocytos.

Ingen känd frekvens (kan ej beräknas ifrån tillgängliga data): överkänslighet, såsom anafylaktisk chock samt angioödem, sammandragningar inom luftrören (bronkospasm), andningsdepression, utmattning, illamående, förstoppning, kräkningar, muntorrhet, problem med gallvägarna, leverskada, leverinflammation liksom kunna leda mot akut leversvikt, allvarliga hudreaktioner (Stevens–Johnsons syndrom, toxisk epidermal nekrolys), akut generaliserad exantematös pustulos, läkemedelsutslag vilket återkommer vid identisk område, klåda, urinstopp, ökad nedbrytande process från röda blodkroppar (hemolytisk anemi), förvirring, ångest (dysfori), emotion från välbehag (eufori), krampanfall, huvudvärk, sömnighet, yrsel, sedation, pupillsammandragning (mios), tinnitus, lågt blodtryck (hypotension), överskott från syra inom blodet orsakat från på grund av många pyroglutaminsyra vid bas från låga glutationnivåer.

Vid behandling under lång tid är kapabel risken till njurskador ej uteslutas.

Leverskador förmå inträffa även ifall paracetamol används tillsammans med rekommenderade doser beneath begränsad period alternativt ifall patienten ej äger haft reducerad leverfunktion tidigare.

Långvarig användning förknippas tillsammans fara till läkemedelsberoende.

Vid stora doser alternativt hos särskilt känsliga patienter förmå läkemedlet påverka koordinationen mellan ögonkontakt samt motorik (visuomotorisk koordination) samt synskärpa.

Rapportering från biverkningar
angående ni får biverkningar, prata tillsammans med medicinsk expert alternativt apotekspersonal.

Detta gäller även biverkningar såsom ej nämns inom denna resultat.

ni kunna även meddela biverkningar direkt (se specifikation nedan). Genom för att meddela biverkningar förmå ni bidra mot för att öka informationen ifall läkemedels säkerhet.

webbplats: www.fimea.fi
Säkerhets- samt utvecklingscentret till läkemedelsområdet Fimea
Biverkningsregistret
PB 55
00034 FIMEA.

Förvara detta medicin utom syn- samt räckhåll på grund av barn.
Förvaras nära högst 25 ºC.

Används före utgångsdatum såsom anges vid kartongen.

Utgångsdatumet existerar den sista dagen inom angiven månad.

Läkemedel bör ej kastas inom avloppet alternativt bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar medicin likt ej längre används. Dessa åtgärder existerar mot till för att skydda miljön.

Innehållsdeklaration

• De aktiva substanserna existerar paracetamol 500 mg, kodeinfosfathemihydrat 30 mg.
• Övriga innehållsämnen är:
  Tablett: Pregelatiniserad stärkelse, majsstärkelse, povidon, kaliumsorbat, mikrokristallin cellulosa, stearinsyra, talk, magnesiumstearat, kroskarmellosnatrium (typ A).
  Brustablett: Natriumvätekarbonat, sorbitol, sackarinnatrium, natriumlaurylsulfat, vattenfri citronsyra, vattenfritt natriumkarbonat, povidon, silikonlösning 200/350 (dimetikon).

Läkemedlets utseende samt förpackningsstorlekar
Tablett: ljus avlång medicindos, storlek 17,46 x 7,14 mm, märkning 72M.
Förpackningsstorlekar: 20, 50 samt 100 tabletter.
Brustablett: ljus rund medicindos, diameter Ø 20 mm.
Förpackningsstorlekar: 20, 50, 60 samt 100 tabletter.
Eventuellt kommer ej samtliga förpackningsstorlekar för att marknadsföras.

Innehavare från godkännande till försäljning
Sanofi Oy, Norrskensgränden 1, 02100 Esbo

Tillverkare

tabletter:
Sanofi Winthrop Industrie, 30-36 avenue Gustave Eiffel, 37100 Tours, Frankrike

brustabletter:
A.

Nattermann & Cie. GmbH, Nattermannallee 1, 50829 Köln, Tyskland

Denna bipacksedel ändrades senast 16.11.2022