Starka allergitabletter recept

Histec 10 mg filmdragerade tabletter

cetirizindihydroklorid

Läs noga igenom denna bipacksedel innan ni börjar ta detta medicin. Den innehåller upplysning såsom existerar betydande till dig.

• Spara denna kunskap, ni är kapabel behöva studera den igen.
• Om ni äger ytterligare ämnen vänd dig mot medicinsk expert alternativt apotekspersonal.
• Detta medicin äger ordinerats enbart åt dig.

  Ge detta ej mot andra.

• 

detta förmå skada dem, även ifall dem uppvisar sjukdomstecken likt liknar dina.

• Om ni får biverkningar, prata tillsammans med medicinsk expert alternativt apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar likt ej nämns inom denna resultat. titta avsnitt Eventuella biverkningar.

1. vilket Histec existerar samt vilket detta används för

2.

vad ni behöver känna till innan ni tar Histec

3. Hur ni tar Histec

4.

Eventuella biverkningar

5. Hur Histec bör förvaras

6. Förpackningens innehåll samt övriga upplysningar

Cetirizindihydroklorid existerar den aktiva ingrediensen inom Histec. Histec existerar en medicin mot allergi.

Till vuxna samt unge ifrån 6 år används Histec för

• lindring från symtom ifrån näsan samt ögonen nära säsongsbunden samt kronisk rinit (allergisk snuva)
• lindring från kronisk nässelutslag (kronisk idiopatisk urtikari).

Ta ej Histec

• om ni besitter enstaka svår njursjukdom vilket kräver dialysbehandling
• om ni existerar allergisk mot cetirizindihydroklorid alternativt något annat innehållsämne inom detta medicin (anges inom avsnitt Förpackningens innehåll samt övriga upplysningar), hydroxyzin alternativt piperazinderivat (nära besläktade substanser inom andra läkemedel).

Varningar samt försiktighet

Tala tillsammans doktor alternativt apotekspersonal innan ni tar Histec.

• Om ni äger reducerad njurfunktion.

  ni bör rådgöra tillsammans läkare; eventuellt förmå dosen behöva justeras. Den nya dosen bestäms från läkaren.

• Om ni besitter epilepsi alternativt riskerar för att ett fåtal kramper. ni bör rådgöra tillsammans med läkaren.
• Om ni besitter bekymmer nära urinering (på bas från ryggmärgsskada, prostata alternativt urinblåsa). Histec förmå öka risken till urinretention.

Om ni bör utföra allergitest vid huden, Histec är kapabel påverka resultatet från testet.

Därför bör ni avbryta användningen från Histec 3 dagar före testet.

Barn

Ge ej detta medicin mot ungar beneath 6 år eftersom nödvändiga dosändringar ej existerar tänkbara tillsammans med denna tablettform.

Andra medicin samt Histec

Tala angående på grund av doktor alternativt apotekspersonal ifall ni tar, nyligen äger tagit alternativt förmå tänkas ta andra läkemedel.

Histec tillsammans med föda, beverage samt alkohol

Mat påverkar ej upptagningen från cetirizin.

Inga kliniskt viktiga samverkningar äger konstaterats mellan alkohol (halten inom blodet 0,5 promille [g/l], vilket motsvarar en kopp vin) samt cetirizin nära rekommenderade doser.

Säkerhetsdatan ifall samtidigt användning från större än rekommenderade doser från cetirizin samt alkohol existerar ej tillgänglig. Därför rekommenderas detta för att undvika samtidig användning från alkohol samt cetirizin, såsom tillsammans med samtliga antihistaminer.

Graviditet samt amning

Om ni existerar gravid alternativt ammar, tror för att ni kunna existera gravid alternativt planerar för att skaffa ungar, rådfråga doktor alternativt apotekspersonal innan ni använder detta läkemedel.

Användning från Histec beneath graviditet bör undvikas.

ej avsiktlig användning från detta medicin beneath graviditet borde ej påverka fostret negativt. Detta medicin bör dock användas endast nära behov samt vid läkares uppmaning.

Cetirizin utsöndras inom bröstmjölk. ett fara till biverkningar på grund av detta nyfödda barnet/spädbarnet är kapabel ej uteslutas. Använd ej Histec beneath amning utan samtal tillsammans läkare.

Körförmåga samt användning från maskiner

Kliniska studier besitter ej tytt vid för att läkemedlet skulle verka nedsättande vid uppmärksamheten, vakenheten alternativt förmågan för att framföra fordon då Histec används nära rekommenderade doser.

Iaktta noga hur ni reagerar vid intagning från Histec angående ni kommer för att köra, påbörja jobb likt förmå kanske orsaka fara alternativt nyttja maskiner.

Överskrid ej doseringen.

Histec innehåller laktos

Detta medicin innehåller 96,7 mg laktos (i struktur från monohydrat) per medicindos.

ifall ni ej tål vissa sockerarter, bör ni kontakta din doktor innan ni tar denna medicin.

Ta ständigt detta medicin i enlighet med läkarens alternativt apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga medicinsk expert alternativt apotekspersonal ifall ni existerar osäker.

Tabletterna bör nedslukas bota tillsammans en kopp vätska.

10 mg ett gång dagligen såsom 1 tablett.

5 mg 2 gånger dagligen vilket ½ tablett 2 gånger dagligen.

Tabletten är kapabel delas inom numeriskt värde lika stora doser.

Rekommenderad dos till patienter tillsammans måttligt reducerad njurfunktion existerar 5 mg (½ tablett) enstaka gång dagligen.

Om ni äger svår njursjukdom, kontakta tillsammans med medicinsk expert till möjlig dosändring.

Om ditt unge äger njursjukdom, kontakta tillsammans medicinsk expert på grund av möjlig dosändring i enlighet med ditt barns behov.

Om ni upplever för att effekten från Histec existerar till svag alternativt på grund av kraftfull bör ni kontakta läkare.

Behandlingstid

Behandlingstiden beror vid typ, hållbarhet samt orsak mot dina besvär samt bestäms från läkaren.

Om ni fått inom dig till massiv mängd medicin alternativt angående t.ex.

en unge fått inom sig läkemedlet från misstag kontakta doktor, vårdinrättning alternativt Giftinformationscentralen (tel. 0800 147 111) på grund av utvärdering från risken samt rådgivning.

Efter ett överdoserad kunna nedan beskrivna biverkningar uppträda tillsammans med ökad intensitet. Biverkningar likt oredighet, diarré, svindel, utmattning, huvudvärk, sjukdomskänsla, förstorade pupiller, klåda, rastlöshet, lugnande verkan, sömnighet, omtöckning, onormalt snabb hjärtrytm, darrningar samt urinstämma (svårighet för att tömma urinblåsan) äger rapporterats.

Ta ej dubbel dos på grund av för att kompensera till glömd dos.

I sällsynta fall förmå klåda och/eller nässelutslag återkomma ifall ni slutar för att ta Histec.

Om ni äger ytterligare problem att diskutera ifall detta medicin, kontakta medicinsk expert alternativt apotekspersonal.

Liksom samtliga medicin förmå detta medicin orsaka biverkningar, dock varenda brukare behöver ej erhålla dem.

Följande biverkningar existerar sällsynta alternativt många sällsynta.

liknande allergiska reaktioner förmå inträffa strax efter den inledande intagna dosen alternativt senare. angående ni märker dessa, slutföra användning från detta medicin samt kontakta medicinsk expert omedelbart:

• allergiska reaktioner, inklusive svåra reaktioner samt angioödem (allvarlig allergisk reaktion såsom orsakar svullnad från ansiktet samt halsen).

Vanliga (kan inträffa hos upp mot 1 av 10 användare):

• muntorrhet, illamående, diarré
• utmattning
• svindel, huvudvärk
• sömnighet
• svalginflammation (halsont), snuva (rinnande samt täppt näsa) (hos barn).

Mindre vanliga (kan inträffa hos upp mot 1 av 100 användare):

• buksmärta
• svaghet (svår utmattning), sjukdomskänsla
• avvikande sinnesförnimmelser (parestesi)
• rastlöshet
• klåda (kliande hy), eksem.

Sällsynta (kan inträffa hos upp mot 1 av 1 000 användare):

• allergiska reaktioner, liksom är kapabel artikel svåra (mycket sällsynta)
• snabb hjärtrytm
• svullnad
• onormal leverfunktion
• viktökning
• kramper
• aggressivitet, oredighet, nedstämdhet, hallucinationer, sömnlöshet
• urtikaria (nässelutslag).

Mycket sällsynta (kan inträffa hos upp till 1 från 10 000 användare):

• lågt antal blodplättar (trombocytopeni)
• ackommodationsstörningar inom ögat (svårighet för att fokusera), suddig ögonkontakt, ofrivilliga cirkelformade ögonrörelser (okulogyr kris)
• svimning, darrningar, onormalt smaksinne (ändrad smak), rubbningar inom muskeltonus (förlängts onormal muskelsammandragning), tvångsrörelse
• ofrivilliga ryckningar (tics)
• onormal urinavgång (sängvätning, smärtsam urinering och/eller svårigheter för att urinera)
• allvarlig allergisk reaktion såsom orsakar svullnad från ansiktet samt halsen (angioödem), läkemedelsutslag (läkemedelsallergi).

Har rapporterats (förekommer hos en okänt antal användare):

• ökad aptit
• yrsel (känsla från cirkelrörelse alternativt rörelse)
• minnesförlust, försämring från minnet
• självmordstankar (återkommande reflektioner vid alternativt upptagenhet från självmord), mardrömmar
• urinstämma (oförmåga för att tömma urinblåsan helt)
• klåda och/eller nässelutslag då man slutar för att ta medicinen
• ledsmärta, muskelsmärta
• hudutslag tillsammans varblåsor (akut generaliserad exantematös pustulos)
• hepatit (leverinflammation).

Rapportering från biverkningar

Om ni får biverkningar, prata tillsammans doktor alternativt apotekspersonal.

Detta gäller även biverkningar liksom ej nämns inom denna resultat.

ni är kapabel även meddela biverkningar direkt (se specifikation nedan). Genom för att meddela biverkningar förmå ni bidra mot för att öka informationen ifall läkemedels säkerhet.

webplats: www.fimea.fi

Säkerhets- samt utvecklingscentret till läkemedelsområdet Fimea

Biverkningsregistret

PB 55

00034 FIMEA

Förvara detta medicin utom syn- samt räckhåll på grund av barn.

Används före utgångsdatum liksom anges vid kartongen samt blister.

Utgångsdatumet existerar den sista dagen inom angiven månad.

Inga särskilda förvaringsanvisningar.

Läkemedel bör ej kastas inom avloppet alternativt bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar medicin likt ej längre används. Dessa åtgärder existerar mot till för att skydda miljön.

Innehållsdeklaration

• Den aktiva substansen existerar cetirizindihydroklorid, varav detta finns 10 mg per tablett.
• Övriga innehållsämnen inom tablettkärnan existerar laktosmonohydrat, majsstärkelse, mikrokristallin cellulosa, vattenfri kolloidal kiseldioxid, talk samt magnesiumstearat.
• Övriga innehållsämnen inom filmdrageringen existerar titandioxid (E171), laktosmonohydrat, natriumcitrat, hypromellos samt makrogoler.

Läkemedlets utseende samt förpackningsstorlekar

Vit, rund, bikonvex filmdragerad medicindos tillsammans med märkningen ”A” vid en sidan samt brytskåra vid den andra sidan.

Diameter ca. 8 mm.

6, 10, 30 alternativt 100 tabletter.

Eventuellt kommer ej samtliga förpackningsstorlekar för att marknadsföras.

Innehavare från godkännande till försäljning

Orion Corporation

Orionvägen 1

FI-02200 Esbo

Finland

Tillverkare

Orion Corporation orion Pharma

Orionvägen 1

FI-02200 Esbo

Finland

Orion Corporation orion Pharma

Joensuunkatu 7

FI-24100 Salo

Finland

Denna bipacksedel ändrades senast 1.3.2024.